シャブ雑談 爪16

[1 名無番長 2025/02/20(木) 16:37:16.10 0]

また俺がスレ立てるんかよ

前スレ
シャブ雑談　爪15
https://medaka.5ch.net/test/read.cgi/4649/1738461848/

[808 あぴーち 2025/03/15(土) 00:52:22.76 0]

>>794
乞食寝ろ！

[809 名無番長 2025/03/15(土) 05:23:44.63 0]

おい！
誰にケンカ売っとんねん？
どこの度玉やと思てんねん？

[810 名無番長 2025/03/15(土) 06:33:14.88 0]

一部の動物種で十分に高用量のアンフェタミンを長期間曝露すると、異常なドーパミンシステムの発達や神経損傷を引き起こすことが知られています。[53][54]しかし、ADHDの人間では、治療用量で医薬品アンフェタミンを長期間使用すると、脳の発達と神経の成長が改善されるようです。[55][56][57]磁気共鳴画像法（MRI）研究のレビューは、アンフェタミンによる長期治療が、ADHDの被験者に見られる脳の構造と機能の異常を減少させ、基底神経節の右尾核などの脳のいくつかの部分の機能を改善することを示唆しています。[55][56][57]

臨床刺激剤研究のレビューは、ADHDの治療のためのアンフェタミンの長期継続使用の安全性と有効性を確立しました。[45][58][59] 2年間にわたるADHD治療のための継続的な刺激療法の無作為化比較試験は、治療の有効性と安全性を実証しました。[45][58]2つのレビューは、ADHDの長期継続的刺激療法が、ADHDの中核症状（すなわち、多動性、不注意、衝動性）を軽減し、生活の質と学業成績を向上させ、多数の機能的成果を改善するのに効果的であることが示されています。[注6]学業、反社会的行動、運転、非薬物使用、肥満、職業、自尊心、サービス利用（すなわち、学術、職業、健康、金融、法律サービス）、および社会機能に関連する9つのカテゴリーの結果。[45][59]

さらに、2024年のメタ分析系統的レビューでは、ADHDにアンフェタミン治療を使用した場合、生活の質が中程度に改善することが報告されました。[61]あるレビューでは、子供のADHDに対するアンフェタミン治療の9か月のランダム化比較試験で、平均4.5 IQポイントの増加、注意力の継続的な増加、および破壊的な行動と多動性の継続的な減少が明らかになりました。[58]

別のレビューは、これまでに実施された最長の追跡調査に基づいて、小児期に開始される生涯刺激療法は、ADHD症状の制御に継続的に効果的であり、成人として物質使用障害を発症するリスクを減らすことが示されました。[45]113の無作為化比較試験の2025年のメタ分析系統的レビューでは、覚醒剤が成人のコアADHD症状を3か月間にわたって大幅に改善し、他の薬理学的および非薬理学的治療法と比較して良好な受容性を示した。[62]

[811 名無番長 2025/03/15(土) 06:37:36.13 0]

パフォーマンスの向上

認知能力
2015年、質の高い臨床試験の系統的レビューとメタアナリシスにより、アンフェタミンは、低（治療用）用量で使用すると、正常な健康な成人のワーキングメモリ、長期エピソード記憶、抑制制御、および注意のいくつかの側面を含む、認知に控えめでありながら明確な改善をもたらすことがわかりました。[91][92]アンフェタミンのこれらの認知強化効果は、前頭前野におけるドーパミンD1受容体とα2-アドレナリン受容体の両方の間接活性化によって部分的に媒介されることが知られている。[27][91]

2014年の系統的レビューでは、アンフェタミンの低用量も記憶の強化を改善し、情報の記憶の記憶を改善させることがわかりました。[93]アンフェタミンの治療用量はまた、皮質ネットワークの効率を高め、すべての個人のワーキングメモリの改善を媒介する効果です。[27][94]アンフェタミンやその他のADHD覚醒剤はまた、タスクの強調度（タスクを実行する動機付け）を向上させ、覚醒（覚醒）を高め、目標指向の行動を促進します。[27][95][96]

アンフェタミンなどの覚醒剤は、困難で退屈なタスクのパフォーマンスを向上させることができ、一部の学生は勉強や受験の補助として使用しています。[27][96][97]自己申告による違法覚醒剤の使用に関する研究によると、大学生の5〜35%が、主に娯楽用薬物としてではなく、学業成績の向上のために使用されている転用ADHD覚醒剤を使用しています。[98][99][100]しかし、治療範囲を超える高用量のアンフェタミンは、ワーキングメモリやその他の認知制御の側面を妨げる可能性があります。[27][96]

[812 名無番長 2025/03/15(土) 06:37:53.58 0]

身体能力
アンフェタミンは、持久力や覚醒度の向上など、心理的および運動的パフォーマンスを向上させる効果のために、一部のアスリートによって使用されています。[28][41]しかし、大学、国内、および国際的なアンチ・ドーピング機関によって規制されているスポーツイベントでは、非医療用アンフェタミンの使用は禁止されています。[101][102]

経口治療用量の健康な人では、アンフェタミンは、反応時間を改善しながら、筋力、加速、嫌気性条件下での運動能力、持久力（つまり、疲労の発症を遅らせる）を増加させることが示されています。[28][103][104]アンフェタミンは、主に中枢神経系におけるドーパミンの再取り込み抑制と放出を通じて、持久力と反応時間を改善します。[103][104][105]

アンフェタミンやその他のドーパミン作動薬はまた、「安全スイッチ」をオーバーライドすることで、知覚された運動の固定レベルでの出力を増加させ、通常は立ち入り禁止の予備容量にアクセスできるようにコア温度制限を上昇させます。[104][106][107]治療用量では、アンフェタミンの副作用は運動能力を妨げません。[28][103]しかし、はるかに高用量では、アンフェタミンは急速な筋肉の崩壊や体温の上昇など、パフォーマンスを著しく損なう効果を引き起こす可能性があります。[29][103]

[813 名無番長 2025/03/15(土) 06:40:22.54 0]

レクリエーション

アンフェタミン、特にドーパミン作動性デキストロロタキタキエナンチマー（デキストロアンフェタミン）は、他のアンフェタミンと同様に、娯楽的に陶酔剤や媚薬として使用され、そのエネルギッシュで幸福感が高いため、クラブ薬として使用されます。デキストロアンフェタミン（d-アンフェタミン）は、通常、薬物を服用した後、幸福感、より警戒心、よりエネルギッシュな気分を報告しているため、娯楽的な方法で誤用される可能性が高いと考えられています。[108][109][110]

イギリスの1960年代のモッドサブカルチャーの注目すべき部分は、マンチェスターのツイステッドホイールのようなクラブで一晩中ダンスを助長するために使用されたレクリエーション用アンフェタミンの使用でした。新聞の報道によると、ダンサーは午前5時にクラブから出てきて、瞳孔が拡張した。[111]モッズは、アルコールや他の薬物によって引き起こされる中毒とは異なると見なした刺激と覚醒のために薬物を使用しました。[111]博士アンドリュー・ウィルソンは、かなりの少数派にとって、「アンフェタミンはスマートで、ボールに、クールなイメージを象徴していた」と主張し、彼らは「中毒ではなく刺激[...]脱出ではなく、より大きな意識」と「自信と関節性」を求めたと主張しています。[111]

デキストロアンフェタミンのドーパミン作動性（報酬）特性は、中皮質辺縁回路に影響を与えます。刺激的な顕著な（すなわち、「望む」;報酬と動機付けへの欲求または渇望）、肯定的な強化と肯定的な価の感情、特に喜びを伴う感情に関与する神経構造のグループ。[112]デキストロアンフェタミンの高用量の娯楽用は、デキストロアンフェタミンの過剰摂取の症状を引き起こす可能性がある。[110]

レクリエーションユーザーは、デキサドリンカプセルを開けて中身を粉砕して、それを膨らませる（鼻で）か、その後水に溶かして注射することがあります。[110]即時放出製剤は、より有利な薬物動態プロファイルと粉砕性（特に錠剤）が容易であるため、注入（鼻息）または静脈注射による乱用の可能性が高くなります。[113][114]錠剤内の不溶性フィラーが小さな血管を塞ぐ可能性があるため、血流への注入は危険です。[110]デキストロアンフェタミンの慢性的な過剰使用は、重度の薬物依存につながる可能性があり、薬物使用が停止すると離脱症状が生じます。[110]

[814 名無番長 2025/03/15(土) 07:43:54.75 0]

薬物動態学
アンフェタミンの経口バイオアベイラビリティは、胃腸のpHによって異なります。[29]それは腸からよく吸収され、バイオアベイラビリティは通常90%です。[10]アンフェタミンはpKaが9.9の弱い塩基です。[3]その結果、pHが塩基性の場合、薬物の多くが脂質可溶性遊離塩基の形態になり、腸上皮の脂質が豊富な細胞膜を介して吸収されます。[3][29]逆に、酸性pHは、薬物が主に水溶性カチオン（塩）形態であり、吸収が少ないことを意味します。[3]血流を循環するアンフェタミンの約20%は血漿タンパク質に結合している。[11]吸収後、アンフェタミンは体内のほとんどの組織に容易に分布し、脳脊髄液と脳組織で高濃度が発生します。[17]

アンフェタミンの半減期は尿のpHによって異なり、異なります。[3]正常な尿pHでは、デキストロアンフェタミンとレボアンプテタミンの半減期はそれぞれ9〜11時間と11〜14時間です。[3]高酸性尿は、エナンチオマーの半減期を7時間に短縮します。[17]高アルカリ性尿は半減期を最大34時間延長します。[17]両方の異性体の塩の即時放出および徐放性変異体は、それぞれ投与後3時間と7時間でピーク血漿濃度に達する。[3]

アンフェタミンは腎臓を介して排泄され、薬物の30〜40%は正常な尿路pHで変化せずに排泄されます。[3]尿のpHが塩基性である場合、アンフェタミンは遊離塩基の形態であるため、排泄される量は少なくなります。[3]尿のpHが異常の場合、アンフェタミンの尿中の回収は、主に尿が塩基性すぎるか酸性であるかによって、最低1%から最高75%の範囲である可能性があります。[3]経口投与後、アンフェタミンは3時間以内に尿中に現れます。[17]摂取したアンフェタミンの約90%は、最後の経口投与の3日後に排除されます。[17] 

[815 名無番長 2025/03/15(土) 08:03:36.63 0]

>>814
お前そこまで詳しくって薬物にマニアックなら
風邪薬や向精神薬の中からシャブ的要素の成分を上手く抽出して全く新しい薬物作れんか？
まだ法の規制の対象外で違法薬物ぽい作用が体や脳に作用するなら違法薬物マニアに売れるでｗｗｗ

[816 名無番長 2025/03/15(土) 08:34:58.55 0]

一般的に、アンフェタミンを食物と一緒に摂取すると有意な相互作用はありませんが、胃腸含有量と尿のpHは、それぞれアンフェタミンの吸収と排泄に影響します。[29]酸性物質はアンフェタミンの吸収を減少させ、尿路排泄を増加させ、アルカリ性物質は逆を行います。[29]アンフェタミンは、pHが吸収に及ぼす影響により、プロトンポンプ阻害剤やH2抗ヒスタミン薬などの胃酸還元剤とも相互作用し、胃腸のpHを増加させます（つまり、酸性度を低下させます）。[29]